Proceedings of the International scientific and practical conference ―The Hague Conference on Science and Public Policy‖ (May 8-10, 2026) / Publisher website: www.naukainfo.com. – The Hague, Netherlands, 2026. - 232 p.

37 В групі 6 враховані взаємодії орбіталей σ- і π-зв‘язків C=N з орбіталями зв‘язків С–Н(С) і S–Н(С) замісників біля атома Нітрогену, які є несуттєвими в N-сульфенілімінах, в той час як в групі 7 – з ВЕП атомів Сульфуру, відсутні в N-алкілімінах. Величини  δ  E 1-6 для пар імінів 1.1 і 2.1, 1.2 і 2.2, 1.3 і 2.3, 1.4 і 2.4 та 1.5 і 2.5 складають відповідно 54,4; 48,1; 46,9; 39,6 та 44,4 кДж/моль, відповідно. Отже взаємодії груп 1-6 в сумі повинні призводити до підвищення бар‘єрів інверсії N-сульфенілімінів в порівнянні з N-алкілінімінами. Таким чином, з врахуванням значень δ  E 7 , домінуючий вклад у зміну бар‘єрів вносять взаємодії групи 7 n  S  * C=N и n  S  * C=N , саме вони призводять до зниження бар‘єрів інверсії N-сульфенілімінів 2.1–2.5 в порівнянні з ізоелектронними N-алкілімінами 1.1–1.5, що є підтвердженням висновків в роботі [8]. СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ: 1. Lehn J.M. Nitrogen inversion experiment and theory // Top. Curr. Chem. – 1970 – Vol.15. – No. 3. – Р.311-377. 2. Substituent effects on electronic character of the C=N group and trans/cis isomerization in the C-substituted imine derivatives: a computational study / He S., Tan Y., Xiao X. et al. // Theochem. – 2010. – Vol.951. – No. 1-3. – P.7-13. 3. Blanco F., Alkorta I., Elguer J. Barriers about Double Carbon-Nitrogen Bond in Imine Derivatives (Aldimines, Oximes, Hydrazones, Azines) // Croat. Chem. Acta. – 2009. – Vol.82. – No. 1. – P.173-183. 4. Chertikhina Y.A., Kutsik-Savchenko N.V., Prosyanik A.V. N-Proizvodnye formal'diminov: vliyanie elektrootricatel'nosti zamestitelej i vnutrimolekulyarnyh vzaimodejstvij na bar'ery inversii atoma azota // Voprosy khimii i khimicheskoi technologii. – 2017. – No. 4. – P.37-45. 5. Alkyliminomalonic acid and 2-alkyloxaziridine-3,3-dicarboxylic acid esters / Prosyanik A.V., Moskalenko A.S., Moretti J. et al. // Chem. Heterocycl. Compd. (N Y). – 1986. – Vol.22. – No. 4. – P.431-437.