Proceedings of the International scientific and practical conference ―Eastern European Forum of New Discoveries‖ (May 11-13, 2026) / Publisher website: www.naukainfo.com. – Kharkiv, Ukraine, 2026. - 208 p.

151 Одним із способів вивчення ХХС і його віддалених наслідків, є експерименти на лабораторних тваринах, зокрема на морських свинках. Мета дослідження: вивчення морфологічних проявів, які виникають в жировій тканині морських свинок в умовах хронічного холодового стресу. Матеріали і методи: Дослідження проведено на статевозрілих самцях морських свинок лінії Dunkin-Hartley віком 5-6 місяців із середньою вагою 600- 800 г. Тварини утримувались у стандартних умовах віварію Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України. Всі маніпуляції з тваринами проводилися відповідно до правил і рекомендацій European Сonvention for the Protection of Vertebrate Animals used for Experimental and other Scientific Purposes/Council of Europe (Strasbourg, 1986). Комітет із біоетики Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України (протокол № 5 від 22.11.2022 р.). Тварини були поділені на дві групи: 1) інтактна група (тварини, яких не піддавали дії ХХС і утримували при температурі 18ºС); 2) контрольна група (тварини, у яких моделювали ХХС). Моделювання ХХС здійснювали за методикою [3], адаптованою до умов лабораторії шляхом модифікації температурного режиму, що забезпечило відтворюваність стресової відповіді при збереженні етичних стандартів утримання тварин: яких по черзі утримували при температурі 18 та 4°C спочатку протягом однієї години, а потім протягом 5 діб – 12 годин при температурі 4°C і 12 годин при 18°C. Стресове навантаження припиняли на 6-й день. Жирову тканину отримували шляхом ліпектомії міжлопаткової ділянки. Морських свинок анестезували внутрішньом’язовим введенням комбінації «Телазолу» («Zoetis», США) і «Седазіну» («Biowet», Польща) з розрахунку 4 і 0,5 мг відповідно на 100 г маси тіла. Тварину клали на живіт. Міжлопаткову ділянку голили та обробляли бетадином. Робили серединний поздовжній розріз шкіри довжиною 4 см вздовж хребта, починаючи від основи черепа до рівня лопаток. За допомогою тупого роз’єднання тканин експоновано лопатки, виділено частки жирової тканини. Виконували повну ліпектомію під візуальним контролем. У всіх хірургічних зразках не було видимих ознак бурої жирової тканини. Розріз закривали