Proceedings of the International scientific and practical conference ―Israel Ukraine Forum of Science and Innovation‖ (April 27-29, 2026) / Publisher website: www.naukainfo.com. – Tel Aviv, Israel, 2026. - 262 p.

203 тимусі, а індуцибельні Treg, що виникають після антигенної стимуляції, становлять меншу частину і поступово елімінуються після імунної відповіді. Молекулу CD122 (β-ланцюг рецептора для IL-2) також розглядають як один з маркерів активації Т-лімфоцитів. Виявлено, що хоча загальний рівень CD122+ після першого щеплення і після ревакцинації не змінювався, при оцінці його експресії на різних субпопуляціях Т-лімфоцитів виявлено значні відмінності. Так, у вперше щеплених дітей спостерігали значне підвищення експресії CD122 на CD3+- і CD8+- лімфоцитах, тоді як у групі ревакцинованих таких змін не відзначали. Слід зазаначити, що у групі вперше щеплених виявлено значне зниження експресії CD122 на субпопуляції CD3+CD8+, але в субпопуляції CD3+CD4+ – значне підвищення цього маркера. Аналогічні зміни виявлені в експресії CD38 на тих самих субпопуляціях, у тій же групі. У групі ревакцинованих дітей експресія CD122 CD3+CD8+ ніяк не змінювалася після щеплення, тоді як на субпопуляції CD3+CD4+ відзначали значне зниження. Слід особливо наголосити на субпопуляції CD3-8: така комбінація – одна з характеристик активованих NK-клітин. Цікаво, що і в групі вперше щеплених, і в групі ревакцинованих спостерігали значне підвищення експресії CD122 субпопуляції CD3-8 через 1 тижні після щеплення. Нагадаємо, що вакцина ―Пріорікс‖ містить живі атенуйовані штами вірусів кору, краснухи та епідемічного паротиту, а NK-клітини – основні ―бійці‖ вродженого імунітету саме проти вірусів. Очевидно, підвищення експресії CD122 на CD3-8lo NK- клітинах говорить про їхню активну участь у відповіді на вакцину, що вводиться. Через 6 тижнів після введення вакцини як у групі вперше щеплених, так і у ревакцинованих досліджені параметри не відрізнялися від вихідного рівня. Таким чином, при дослідженні маркерів активації показано, що у вперше щеплених дітей через 7 днів після вакцинації відзначалося значне збільшення кількості активованих хелперів (CD3+CD4+CD25+CD127) та лімфоцитів з фенотипом пізньої активації CD3+HLA-DR+; експресія CD38 і CD122 значно підвищувалася на субпопуляції CD3+CD4+ і знижувалася на цитотоксичних