Proceedings of the International scientific and practical conference ―Oxford International Science Forum‖ (April 17-19, 2026) / Publisher website: www.naukainfo.com. - Oxford, United Kingdom, 2026. - 367 p.

59 дивінілсульфону). Калій пероксомоносульфат окиснював іприт переважно до вініл-2-гідроксіетилсульфону та до хлоретил-2'-гідроксіетилсульфону. Було встановлено, що час досягнення періоду напіввитрати гірчиці, окисненої калій пероксимоносульфатом, набагато коротший, ніж період напів гідролізу гірчиці. Відомо, що гідроліз іприту супроводжує окиснення іприту і відбувається як самостійний процес. У цій ситуації гідроліз дає значну кількість молекул напівіприту, які майже одразу окиснюються з утворенням сульфону напівіприту. Решта досліджуваних окисників досить повільно окиснювали іприт, перетворюючи лише частину іприту в тіодигліколь, що дозволяє виявити продукти окиснення негідролізованого іприту. Слід також взяти до уваги, що гідроліз 2-гідроксіетил-2-хлоретилсульфіду відбувається швидше, ніж гідроліз гірчиці, а відтак, не виявлено продуктів окиснення тіодигліколю у даних умовах експерименту. Підбиття підсумків і висновки Для зображення перетворень іприту у водних розчинах окисників розроблена загальна схема (схеми 1 і 2: частина І, частина ІІ). Сульфурорганічні сполуки, згруповані в колонки, являють собою сульфіди, сульфоксиди та сульфони в належній послідовності. У водних розчинах окисників сірчаний іприт може піддаватися гідролізу (стрілки вниз на схемі), окисненню (горизонтальні стрілки) і відщепленню HCl (стрілки вгору). Продукти гідролізу іприту також піддаються окисненню. Оксидати іприту можуть, у свою чергу, піддаватися елімінації HCl, що, однак, не виключає подальших реакцій окиснення як можливість. Розчини сильних окисників виявилися надзвичайно реакційними щодо іприту. Вони призводять до майже миттєвого окиснення цього сульфіду до сульфону. У результаті окиснення утворюються сполуки, в яких атоми гідрогену, пов'язані з атомами α-карбону, стали досить рухливими і швидко видалялися разом з атомами хлору. У результаті 2-хлоретильні групи перетворювалися на вінілові групи. Це швидкі послідовні реакції, які