Proceedings of the International scientific and practical conference ―Science at the Frontier of Progress‖ (June 8-10, 2026) / Publisher website: www.naukainfo.com. – Paris, France, 2026. - 178 p.

143  Ботулізм (відсутній низхідний характер паралічу, збережена реакція зіниць);  Міастенія (характеризується відсутністю вираженого болю та збереженням рефлексів);  Токсичні нейропатії (виключені за допомогою анамнезу, рівня КФК та демієлінізуючої картини ЕНМГ). Відсутність альбуміно-цитологічної дисоціації (білок — 0,40 г/л) у перший тиждень хвороби є відомим феноменом, який зустрічається у 30–50% пацієнтів із СГБ [2, 3]. Верифікація базувалася на клінічній тріаді (млявий тетрапарез, тотальна арефлексія, розлади чутливості) та даних ЕНМГ [7]. Численні дослідження доводять, що єдиними методами специфічної терапії СГБ є ВВЛІГ або плазмаферез [2, 6]. Клінічний успіх підтверджує високу ефективність ВВЛІГ навіть при запізнілому (на 11-й день) старті при тяжких формах СГБ [5]. Висновки Синдром Гієна–Barsе у дітей може мати швидкий агресивний перебіг із розвитком гострої млявої тетраплегії протягом 48 години, що потребує обов'язкового моніторингу дихальної та автономної функцій в умовах інтенсивної терапії. Дебют СГБ у дитячому віці часто супроводжується інтенсивним м'язовим та радикулярним больовим синдромом на тлі підвищення маркерів запалення, що потребує ретельної диференційної діагностики з міозитом, мієлітом, ботулізмом та іншими формами гострого млявого паралічу [1, 5]. Нормальний рівень білка в лікворі на ранніх етапах захворювання не виключає діагноз СГБ [2, 3]. Провідну роль у верифікації відіграють детальний неврологічний огляд (виявлення арефлексії) та проведення стимуляційної ЕНМГ [7]. Основним доказовим методом патогенетичного лікування СГБ є внутрішньовенний імуноглобулін (ВВЛІГ) у дозі 2 г/кг [2, 6]. Глюкокортикостероїди не є стандартом патогенетичної терапії СГБ і можуть застосовуватися лише як допоміжний засіб для купування вираженого больового синдрому [2, 6]. Фінансування: Дане дослідження не отримало зовнішнього фінансування. Конфлікт інтересів: Автори засвідчують відсутність конфлікту інтересів. Етичне схвалення: Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено біоетичною комісією засідання кафедри дитячих інфекційних хвороб Національного медичного університету імені О. О. Богомольця (протокол № 12 від 18.03.2026 р.). Інформована згода пацієнта: Батьками пацієнта було надано добровільну інформовану згоду на проведення всіх необхідних діагностичних та лікувальних процедур. Згода на публікацію: Письмову інформовану згоду на публікацію матеріалів цього клінічного випадку та супутніх медичних даних було отримано від батьків пацієнта. Усі автори ознайомлені з текстом рукопису та надали згоду на його публікацію. Використання ШІ: Автори використовували штучний інтелект Gemini (Google, Маунтін-В'ю, Каліфорнія, США) для мовного редагування та структурування тексту. Автори переглянули та перевірили весь згенерований контент для забезпечення його точності та достовірності. ORCID ID та внесок авторів (CRediT): Терещенко Тетяна (Tereshchenko Tetiana): 0009-0000-1620-4348 — концепція та дизайн роботи, збір та аналіз даних, відповідальність за програмне забезпечення, написання першого варіанту статті, критичний огляд та редагування, остаточне затвердження статті. Палатна Людмила (Palatna Ludmila): 0009-0000-7118-508X — збір та аналіз даних, критичний огляд та редагування, остаточне затвердження статті. СПИСОКВИКОРИСТАНИХДЖЕРЕЛ: 1. Korinthenberg R, Schessl J, Kirschner J. Clinical presentation and course of childhood Guillain-Barré syndrome: a prospective multicentre study. Neuropediatrics. 2007;38(1):10-17. 2. Leonhard SE, Mandarakas MR, Gondim FAA, et al. Diagnosis and management of Guillain-Barré syndrome in ten steps. Nat Rev Neurol. 2019;15(11):671-683. 3. Willison HJ, Jacobs BC, van Doorn PA. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 2016;388(10045):717-727. 4. Hughes RA, Cornblath DR. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 2005;366(9497):1653-1666. 5. Ryan MM. Guillain-Barré syndrome in childhood. J Paediatr Child Health. 2013;49(9):E350-4. 6. Verboon C, van Doorn PA, Jacobs BC. Treatment dilemmas in Guillain-Barré syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2017;88(4):346-352. 7. Yuki N, Hartung HP. Guillain-Barré Syndrome. N Engl J Med. 2012;366(24):2294-2304.